[스크랩] 기사, 셀트리온헬스케어

셀트리온은 경증환자 항체치료제 'CT-P59'에 대한 임상2상 투약을 완료하고 임상결과 도출에 속도를 내고 있다. 연내 식품의약품안전처에 조건부 승인을 신청할 계획이다. 셀트리온은 승인 후 신속한 국내 공급을 위해 10만명 분량의 치료제 생산을 완료했다. 내년에는 국내 뿐만 아니라 세계시장 공급을 위해 150만~200만명분 생산을 계획하고 있다.